Les données américaines montrent 182 nouveaux décès par vaccin Covid et 1 700 blessures par vaccin en une semaine

 uncut-news.ch 

12 juin 2022

childrenshealthdefense.org : Les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ont publié aujourd'hui de nouvelles données montrant qu'entre le 14 décembre 2020 et le 3 juin 2022, il y a eu un total de 1 295 329 rapports d'événements indésirables liés au COVID-19 19 vaccins ont été soumis au système de notification des événements indésirables liés aux vaccins (VAERS). 

 Il s'agit d'une augmentation de 7 734 événements indésirables par rapport à la semaine précédente.

Le VAERS est le principal système de notification des effets indésirables des vaccins financé par le gouvernement aux États-Unis.

Les données comprennent un total de 28 714 rapports de décès – en hausse de 182 par rapport à la semaine précédente – et 236 767 blessures graves, y compris des décès, au cours de la même période – une augmentation de 1 726 par rapport à la semaine précédente.

Sur les 28 714 décès signalés, 18 638 cas sont attribués au vaccin COVID-19 de Pfizer, 7 524 cas au médicament Moderna et 2 483 cas à Johnson & Johnson (J&J).

Hors « déclarations étrangères » au VAERS, 829 329 événements indésirables dont 13 225 décès et 83 801 blessés graves ont été signalés aux États-Unis entre le 14 décembre 2020 et le 3 juin 2022.

Les rapports étrangers sont des rapports que les filiales étrangères envoient aux fabricants de vaccins américains. En vertu des réglementations de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, un fabricant qui est informé d'un rapport de cas étranger décrivant un événement grave non répertorié sur l'étiquette du produit doit soumettre le rapport au VAERS.

Sur les 13 225 décès aux États-Unis signalés au 3 juin, 16 % sont survenus dans les 24 heures suivant la vaccination, 20 % dans les 48 heures suivant la vaccination et 59 % chez ceux qui présentaient des symptômes dans les 48 heures suivant la vaccination.

Au 3 juin, 588 millions de doses de vaccin COVID-19 avaient été administrées aux États-Unis, dont 347 millions de doses de Pfizer, 222 millions de doses de Moderna et 19 millions de doses de Johnson & Johnson (J&J).

Chaque vendredi, VAERS publie les rapports de dommages de vaccination reçus jusqu'à une certaine date. Les rapports soumis au VAERS nécessitent une enquête plus approfondie avant qu'une relation causale puisse être confirmée.

Historiquement, il a été démontré que le VAERS ne signale que 1 % des effets indésirables réels des vaccins.

Les données US VAERS du 14 décembre 2020 au 3 juin 2022 pour les enfants de 6 mois à 5 ans montrent :

• 1 658 événements indésirables dont 63 cas classés graves et 3 décès déclarés.
• 4 rapports de myocardite et de péricardite (inflammation du cœur).
• Le CDC utilise une définition de cas restreinte de "myocardite" qui exclut les cas d'arrêt cardiaque, d'accident vasculaire cérébral ischémique et de décès par problèmes cardiaques survenant avant que quelqu'un ait la possibilité de se rendre aux urgences.
• 13 déclarations de troubles de la coagulation sanguine.

Les données US VAERS du 14 décembre 2020 au 3 juin 2022 pour les 5-11 ans montrent :

• 11 133 événements indésirables dont 292 classés comme graves et 5 décès déclarés.
• 22 rapports de myocardite et de péricardite.
• Le Défenseur a remarqué ces dernières semaines que les rapports de myocardite et de péricardite dans ce groupe d'âge ont été retirés du système VAERS par le CDC. Aucune explication n'a été donnée à ce sujet.
• 43 déclarations de troubles hémorragiques.

Les données US VAERS du 14 décembre 2020 au 3 juin 2022 pour les 12-17 ans montrent :

• 32 026 événements indésirables dont 1 834 classés comme graves et 44 décès déclarés.
• 62 rapports d'anaphylaxie chez les 12-17 ans où la réaction mettait la vie en danger, nécessitait un traitement ou a entraîné la mort - avec 97% des cas attribuables au vaccin de Pfizer.
• 655 déclarations de myocardite et de péricardite, dont 643 cas attribués au vaccin de Pfizer.
• 166 rapports de troubles hémorragiques, tous attribués à Pfizer. Le VAERS a signalé 167 cas de troubles de la coagulation dans le groupe d'âge des 12 à 17 ans la semaine dernière.

Les données US VAERS du 14 décembre 2020 au 3 juin 2022 pour tous les âges combinés montrent :

• 20% des décès étaient dus à une maladie cardiaque.
• 53% des personnes décédées étaient des hommes, 42% étaient des femmes et les autres rapports de décès n'indiquaient pas le sexe des personnes décédées.
• L'âge moyen des personnes décédées était de 73 ans.
• Au 3 juin, 5 574 femmes enceintes ont signalé des événements indésirables liés aux vaccins COVID-19, dont 1 743 rapports de fausse couche ou d'accouchement prématuré.
• Sur les 3 615 cas signalés de paralysie de Bell, 51 % ont été attribués aux vaccins de Pfizer, 40 % à Moderna et 8 % à J&J.
• 884 déclarations de syndrome de Guillain-Barré, dont 42 % des cas attribués à Pfizer, 30 % à Moderna et 28 % à J&J.
• 2 290 rapports d'anaphylaxie où la réaction mettait la vie en danger, nécessitait un traitement ou avait entraîné la mort.
• 1 725 déclarations d'infarctus du myocarde.
• 14 079 rapports de troubles de la coagulation aux États-Unis. Parmi ceux-ci, 6 291 rapports ont été attribués à Pfizer, 5 048 rapports à Moderna et 2 701 rapports à J&J.
• 4 223 cas de myocardite et de péricardite, dont 2 589 cas attribués à Pfizer, 1 434 cas à Moderna et 186 cas à J&J.
• 10 cas de maladie de Creutzfeldt-Jakob, dont 4 cas attribués à Pfizer, 5 cas à Moderna et 1 cas à J&J.

Le gouvernement américain met à disposition 10 milliards de dollars pour plus de vaccins COVID

Comme l'a rapporté l'Associated Press (AP), cette semaine, l'administration Biden a annoncé qu'elle redirigerait plus de 10 milliards de dollars de tests COVID-19 et de fonds de secours pour acheter plus de vaccins et de traitements COVID-19.

L'argent a été détourné des plans d'achat de tests COVID-19 et d'équipements de protection individuelle, a rapporté NBC, ainsi que des fonds pour la recherche et le développement de nouveaux vaccins COVID-19, a indiqué l'AP.

Les fonds réaffectés seront utilisés pour négocier des accords avec les fabricants de vaccins afin de produire de nouvelles doses d'automne, y compris des vaccins de "nouvelle génération" que les sociétés pharmaceutiques développent pour les nouvelles variantes du COVID-19.

Environ 5 milliards de dollars seront utilisés pour acheter de nouvelles doses de vaccin COVID-19 pour une campagne de vaccination d'automne, et 4,9 milliards de dollars seront utilisés pour acheter environ 10 millions de cours restants de la pilule antivirale COVID-19 de Pfizer Paxlovid, a déclaré un responsable de la Maison Blanche, qui a demandé ne pas être nommé, a déclaré à Bloomberg.

La décision du gouvernement de détourner des fonds pour acheter plus de doses de vaccin COVID-19 intervient quelques jours seulement après que les Centers for Disease Control (CDC) ont partagé des données avec NBC News montrant que les États-Unis seront hors de contrôle de décembre 2020 à la mi-mai Gaspillé 82,1 millions de COVID -19 vaccins en 2022.

Des études suggèrent un lien entre les maladies cérébrales mortelles et les vaccins COVID

Une prépublication française sur la maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ) et le vaccin COVID-19, publiée en mai, a identifié une nouvelle forme de MCJ sporadique qui survient dans les jours suivant la première ou la deuxième dose des vaccins COVID-19 Pfizer ou Moderna est apparu.

La MCJ est une maladie dégénérative du cerveau qui entraîne la démence et éventuellement la mort.

Les chercheurs pensent que la région prion de la protéine de pointe de la variante originale de Wuhan COVID-19 a été incorporée dans les vaccins à ARNm et les vaccins à vecteur d'adénovirus – qui ont été administrés à des centaines de millions de personnes – et qu'il s'agit d'un nouveau type de vaccin à progression rapide. la MCJ sporadique peut causer.

Les chercheurs ont analysé 26 cas de MCJ et ont constaté que les premiers symptômes sont apparus en moyenne 11,38 jours après l'injection d'un vaccin COVID-19.

Sur les 26 cas, 20 étaient décédés au moment de la publication de l'étude et six étaient encore en vie. « Les 20 décès sont survenus seulement 4,76 mois après l'injection. 8 d'entre eux sont décédés subitement (2,5 mois) », écrivent les chercheurs.

Le gouvernement de Biden saisit 10 millions de doses de vaccin COVID pour les enfants de moins de 5 ans

L'administration Biden a déclaré jeudi qu'elle avait mis à la disposition des États et des agents de santé 10 millions de doses du vaccin COVID-19 pour les enfants de moins de 5 ans.

La Maison Blanche a dévoilé son "plan opérationnel" pour vacciner le groupe d'âge le plus jeune -- une semaine avant que les conseillers de la Food and Drug Administration américaine ne se réunissent pour décider d'accorder ou non une autorisation d'utilisation d'urgence pour les vaccins pédiatriques de Pfizer BioNTech et Moderna pour les bébés jusqu'à l'âge de six mois .

Les enfants de moins de 5 ans pourraient recevoir les vaccins dès la semaine du 20 juin, le programme s'étendant au fil du temps à mesure que davantage de doses sont administrées et que davantage de rendez-vous deviennent disponibles », a déclaré la Maison Blanche.

Le président et avocat général de Children's Health Defence (CHD), Robert F. Kennedy, Jr., a appelé les parents et les médecins à intervenir "maintenant plus que jamais" pour protéger nos bébés de notre gouvernement.

Kennedy a déclaré que la réponse au COVID-19, y compris les vaccins, "n'a jamais été une question de science ou de santé publique", ajoutant: "Maintenant, ils se sont éloignés du bon sens et se sont tournés vers la cruauté et la barbarie nues".

Maladie COVID-19 sévère chez les personnes non vaccinées « rare

Une enquête menée auprès de 300 000 personnes non vaccinées contre le COVID-19 a révélé que les non vaccinés n'imposaient pas un fardeau disproportionné aux systèmes de santé - en fait, leurs taux d'hospitalisation et de maladie grave dus au COVID-19 étaient très faibles.

L'enquête a été menée par le groupe international de contrôle du projet - également connu sous le nom de groupe de contrôle de la vaccination.

Les données de l'enquête fournissent des informations importantes, notamment :

• Parmi les participants non vaccinés du «groupe témoin», les taux d'hospitalisation et les taux de maladie grave au COVID-19 étaient très faibles.
• Ils comptent davantage sur l'auto-traitement, en utilisant des produits naturels comme la vitamine D, la vitamine C, le zinc et la quercétine.
• Beaucoup ont utilisé l'ivermectine et l'hydroxychloroquine.
• Des troubles menstruels et hémorragiques sont survenus chez des femmes bien qu'elles n'aient pas été vaccinées, peut-être en raison de l'exposition aux protéines de pointe et de leur excrétion.
• Leur détresse psychologique était importante, peut-être exacerbée par la stigmatisation de la société dominante « vaccinée ».
• Ils ont été sévèrement discriminés pour leur décision d'exercer leur droit au consentement éclairé et de refuser de recevoir des "vaccins génétiques".

Le gouvernement canadien approuve la demande d'indemnisation d'une victime du vaccin

Un Canadien a appris le mois dernier que le gouvernement avait accordé sa demande d'indemnisation pour une blessure causée par le vaccin COVID-19.

Ross Wightman, un mari de 40 ans et père de deux enfants, a déclaré qu'il avait fallu des années au gouvernement pour approuver sa demande. Wightman a reçu un diagnostic de syndrome de Guillain-Barré (SGB), un trouble rare du système nerveux qui a provoqué une paralysie partielle, peu de temps après avoir reçu sa première et unique dose de vaccin COVID-19 d'AstraZeneca en avril 2021.

Wightman n'a pas révélé le montant exact du paiement. Cependant, il a déclaré qu'il n'était pas admissible au paiement maximal de 284 000 $ du programme. Il a dit qu'il voulait faire appel du montant du paiement auprès de la commission d'examen médical du programme, qui, selon lui, n'a pas pris en compte tous ses symptômes.

46 149 réactions indésirables aux vaccins COVID-19 ont été officiellement signalées au Canada, mais seule une poignée de demandeurs ont reçu une indemnisation.