Par Nicolas Faure, entrepreneur
C’est une nouvelle qui a logiquement fait peu de bruit en dehors des cercles patriotes et identitaires français.
L’Agence Française pour le Dépistage et la Prévention des Handicaps de l’Enfant (AFDPHE) a fermé ses portes en juillet dernier.
Cette agence à l’acronyme barbare était chargée de dépister 5 maladies rares chez les nouveau-nés français.
Parmi elle, la drépanocytose.
Une maladie touchant de manière quasi-exclusive les nouveau-nés issus de l’union de deux personnes d’origine africaine.
Cette fermeture de l’AFDPHE – créée en 1972 ! – empêche donc d’observer – imparfaitement mais de manière satisfaisante – l’avancée de la transformation ethnique de la France.
D’autant que le dépistage sera sans doute généralisé à tous les nouveau-nés.
La drépanocytose, seul marqueur comptable du Grand Remplacement
Depuis plusieurs années maintenant, le site Fdesouche incluait dans sa revue de presse médiatique le rapport annuel de l’AFDPHE qui rendait compte du taux de dépistage à la drépanocytose des nouveau-nés français.
Les conditions de dépistage de cette maladie génétique très majoritairement africaine sont très stricts : les DEUX parents doivent être issus d’une des régions à risque listées ci-dessous.
On le voit, ce sont bien les enfants issus de couples d’extra-européens qui sont visés.
