Deux amis de Mélanie Maupas, Moulinoise de 34 ans souffrant de la maladie de Charcot suite à ses injections anti-covid de Pfizer (confirmé par le centre Neurologique Européen de Montpelliers – 34 et de l’I.N.S.E.R.M.), ont lancé une cagnotte sur Leetchi pour permettre à la jeune femme de faire les voyages de ses rêves.
( Contribuer à la cagnotte Leetchi ICI )
Pour essayer d’en rire après avoir beaucoup pleuré, elle s’appelle elle-même la « Charcotinette ».
Depuis des mois, Mélanie Maupas, Moulinoise de 34 ans, était précédemment Gendarme Adjoint Volontaire pendant 1 an dans le Sud de la France puis 4 ans dans la Brigade Départementale de Renseignements et d’Investigations Judiciaires à Moulins (03).
Depuis elle était adjointe du Directeur du Crématorium de Yzeure (03) tout en étant Réserviste de la Gendarmerie Départementale.
Elle se bat contre la maladie de Charcot, une forme de sclérose en plaques rare, qui lui a été diagnostiquée en novembre 2022.
Le
nom savant de cette maladie est la Sclérose Latérale Amyotrophique
(SLA). Son incidence annuelle, en France, est de 2,7 nouveaux cas pour
100.000 habitants. Une maladie actuellement mise en lumière par le
documentaire Invincible été, sorti sur les écrans le 31 mai, qui raconte l’émouvant combat d’un entrepreneur, Olivier Goy, contre cette maladie.
Cette forme de sclérose, rare et grave, se caractérise par une perte
progressive des neurones moteurs du cerveau et de la moelle.
Handicapante, elle se traduit par une paralysie progressive des muscles
impliqués dans la motricité : « Cette maladie prend mes forces », résume
sobrement Mélanie, 34 ans, qui a dû cesser son travail au crématorium.
Cette
sportive, ancienne athlète de l’Eamya (Entente athlétique Moulins
Yzeure Avermes) dont elle a fait partie pendant onze ans, a dû cesser la
randonnée, le vélo, la natation… « Pour des gestes simples, comme
boutonner mon pantalon, j’ai besoin d’aide ».
Son rêve : voyager, « pas trop loin et pas trop longtemps », car elle suit des séances de kiné deux fois par semaine et son suivi au centre spécialisé SLA au CHU de Montpellier lui y impose de fréquentes visites. Et en tout cas « très vite », tant que la maladie le lui permet.
Deux de ses amis, Mathieu Dubois et Danièle Coppola, ont eu l’idée d’une cagnotte Leetchi : Rêve d’un voyage (pour la retrouver : “rêvedunvoyage”) (Voir lien lien plus haut) Il est possible d’y participer jusqu’au 21 juin.Mélanie précise son rêve :
Le surplus ira à une association pour la recherche« J’ai refusé deux fois qu’une cagnotte soit lancée sur Internet, ils l’ont quand même fait ! Les médecins m’ont dit de profiter de la vie.
À défaut d’un voyage lointain, ce qui serait compliqué car je dois prendre un traitement toutes les douze heures à heure fixe, je rêve de plusieurs petits voyages en Europe. Et puis prendre l’avion serait difficile. J’aimerais aller en Croatie, dès que possible. La suite, on verra… C’est mon corps qui décide pour moi ».
Jusqu’à 5.000 euros, l’argent servira aux frais de voyage de
Mélanie. Au-delà, l’argent ira à une association pour aider les malades
et pour faire avancer la recherche.
Contribuer à la cagnotte Leetchi ICI
La jeune femme a débuté il y a un mois et jusqu’à fin octobre un essai clinique, mené dans toute l’Europe :
« J’ignore si j’ai le traitement ou un placebo, explique la jeune femme. S’il s’avère que c’est le placebo et que le traitement fonctionne sur d’autres patients, je le prendrai. On espère une stabilisation, voire une amélioration ».
Nous lui souhaitons le meilleur en attendant de pouvoir faire son voyage.
Bon courage Mélanie.
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